专业铸就品质、严谨收获信任
- 分类：公司新闻
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2017-03-17 14:10
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【概要描述】巴西国家卫生监督局NationalHealthSurveillanceAgency(ANVISA)，监管的领域包括食品、药品、医疗器械等关系到人们健康的产品。若没有通过ANVISA审核，就不能贸然向巴西出口这些产品甚至样品。 3月7日—10日，ANVISA委派专家组对我公司进行为期四天的GMP审核。国家食品药品监督管理局收到巴西官方告知函后，委派江苏省食品药品监督管理局认证审批中心资深专家傅金德
专业铸就品质、严谨收获信任
【概要描述】巴西国家卫生监督局NationalHealthSurveillanceAgency(ANVISA)，监管的领域包括食品、药品、医疗器械等关系到人们健康的产品。若没有通过ANVISA审核，就不能贸然向巴西出口这些产品甚至样品。 3月7日—10日，ANVISA委派专家组对我公司进行为期四天的GMP审核。国家食品药品监督管理局收到巴西官方告知函后，委派江苏省食品药品监督管理局认证审批中心资深专家傅金德
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- 发布时间：2017-03-17 14:10
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巴西国家卫生监督局National Health Surveillance Agency(ANVISA)，监管的领域包括食品、药品、医疗器械等关系到人们健康的产品。若没有通过ANVISA审核，就不能贸然向巴西出口这些产品甚至样品。
3月7日—10日，ANVISA委派专家组对我公司进行为期四天的GMP审核。国家食品药品监督管理局收到巴西官方告知函后，委派江苏省食品药品监督管理局认证审批中心资深专家傅金德老师担任观察员，全程陪同检查。南京市食品药品监督管理局医疗器械处蒋绍柏处长陪同蒋永兆副局长了解检查情况。
国药局委派的观察员与巴西专家组现场合影
从查看记录、现场巡视到面谈提问，专家组针对研发、采购、生产、销售等方面，严格审核设计开发、工艺验证、文件控制、和售后服务等内容。最终，巴西专家认为我公司质量体系运行安全有效，完全符合GMP要求，且无一不符合项，通过审核。
巴西专家组查看记录、面谈提问
巴西专家组巡视仓库现场
末次会议现场
公司依据ISO13485国际标准，已建立了完善的质量管理体系，并早在2002年就取得了欧盟CE认证。公司将以此次审核为契机，不断提高质量管理水平，改进产品质量，提升双威品牌国际知名度，为扩大巴西及南美市场，提供有力保障。
巴西专家组与公司领导合影
双威生物秉持“诚信、务实、创新、超越”的经营理念,发挥技术和人才优势,立足国内和国际市场,以打造“优质、安全、先进”的医疗器械为己任，致力于人类健康事业的不断发展，为社会做出更大的贡献。
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