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双威生物自主研发的白细胞过滤输血器材及白细胞过滤器产品正式通过MDR 认证,获得TUV 南德签发的MDR CE证书

2024年2月27日,双威生物自主研发的白细胞过滤输血器材及白细胞过滤器产品正式通过MDR 认证,获得TUV 南德签发的MDR CE证书。更严格的准入标准 MDR CE全面升级。

2024

07-09

双威生物亮相西班牙巴塞罗那ISBT

第38届国际输血协会大会(ISBT)于2024年6月23日至27日在巴塞罗那召开,本次大会由国际输血协会(ISBT)与西班牙输血与细胞治疗协会(SETS)共同主办,汇聚了来自世界各地的输血医学专业人士。

2024

07-09

首日火爆开场,双威生物亮相CMEF春季博览会

2024年4月11-14日,南京双威生物医学科技有限公司(以下简称“双威生物”)亮相第89届中国国际医疗器械(春季)博览会(以下简称“CMEF”)”。

2024

07-09

2001年

南京双威生物医学科技有限公司正式成立

2024

06-19

2002年

被评为高新技术企业,通过ISO9001/ISO13485质量体系认证,取得CE证书

2024

06-19

2003年

获自营进出口资格。第一批“一次性使用白细胞过滤输血器材”出口

2024

06-19

2004年

玻璃微纤维滤除白细胞输血器技术及产业化,项目获得中国建筑材料协会、中国硅酸盐学会科技进步一等奖

2024

06-19

2005年

“一次性使用白细胞过滤输血器材”进入中国高新技术产品进口名录

2024

06-19

2008年

公司自主研发的“一次性使用血浆病毒灭活输血器材”进入临床验证

2024

06-19

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