协会专家团到访双威生物，共谋高分子医疗器械标准化发展新篇章

2026年3月6日，中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会领导、秘书处及标准化技术委员会专家一行，莅临理事单位——南京双威生物医学科技有限公司进行实地考察与深入交流。公司董事长肖国锋、总经理周军及管理层代表热情接待并全程陪同。

作为协会的资深理事单位，双威生物加入协会已超过十年，始终积极参与协会的各项技术交流与标准制定工作。据悉，在协会2026年度团体标准制修订计划中，共涉及14项标准，而双威生物将参与其中5项标准的起草与实验验证工作，充分展现了其在行业标准化进程中的技术实力与责任担当。

在专题汇报会上，双威生物系统介绍了公司的最新战略规划、核心产品研发进展及产业化成果。专家组在听取汇报后，对公司在技术创新与产品升级方面取得的成就给予了高度肯定，并就人才引进、专家激励等长远发展议题提供了宝贵的指导建议。

随后，专家团队实地走访了公司展厅、EO灭菌车间、质控中心及PRP制备演示间等关键区域。考察期间，专家们对一次性使用白细胞过滤输血器材、一次性使用富血小板血浆制备套装等主打产品表现出浓厚兴趣，尤其对白细胞过滤技术的先进性与稳定性赞誉有加。通过深入的现场交流，专家组进一步认可了双威生物在规模实力、技术储备、硬件设施及发展理念等方面的综合优势。

本次考察交流活动，不仅强化了协会与会员企业间的联结，也为后续团体标准的科学制定与有效实施筑牢了坚实基础，共同助力高分子医疗器械产业迈向更高质量、更标准化的发展新阶段。

衷心感谢医用高分子制品专业分会专家和领导的专业指导！