血液标签直接关系到血液质量与输血安全。近日，国家卫健委发布了《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等 21 项推荐性卫生行业标准，将在2022年4月1日起施行。其中包括《WS/T 789-2021血液产品标签与标识代码》标准，该标准由中国医学科学院输血研究所、北京市红十字血液中心、成都市血液中心、南京红十字血液中心、四川大学华西医院起草，针对血站提供的全血及成分血的血液产品标签做出了明确的编码设计要求，该标准的发布标志着我国输血技术信息化迈向新的征程，特别需要指出的是该标准包含了对混合去白细胞浓缩血小板编码设计要求。

混合去白细胞浓缩血小板是将多人份ABO及RhD同型全血中分离出的血小板汇集并完成白细胞滤除的血小板成分血，在欧美国家有着广泛应用。在欧洲近三十年的临床实践中，混合去白细胞浓缩血小板占临床使用的血小板总量的约50%，它同单采血小板一样，是主要的血小板制剂。

目前国内血小板制剂中，单采血小板占95%以上，随着临床输注量逐年上升，血小板供应常常处于紧平衡状态，无法充分满足临床需求，积极开展混合去白细胞浓缩血小板的应用，既可充分利用宝贵的血液资源,也可解决血小板供应紧平衡的难题。

 由中国医学装备协会立项，中国医学装备协会输血装备与技术专业委员会归口负责，多家单位专家共同起草的《T /CAME 11-2020去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制》已于2020年2月13日发布。为血站开展去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制提供了标准依据。该标准的第一起草单位南京双威生物医学科技有限公司是国产品种类最全、性能领先的白细胞过滤输血器材制造商，公司开发的一次性使用白细胞过滤输血器材FTS-PL610 型产品专用于混合去白浓缩血小板成分的制备，操作方便。

《WS/T 789-2021血液产品标签与标识代码》标准的发布将进一步促进我国输血技术的信息化、现代化，结合前期发布的《T /CAME 11-2020去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制》，将有利推动混合去白浓缩血小板的规范化应用，有效缓和血小板供应紧张的局面。

撰稿：胡政芳

排版：时君